医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0; — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0; — 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0; — 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0; 5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期： — 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年； — 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。 6.增加市场监督条款 引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。
2013年1月3日起指令2002/95/EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令2011/65/EU更新到当地法律。 2011/65/EU 主要内容概括如下： 1.产品范围 阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备： — 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备； — 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。 2.限制物质 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。 3.CE标志要求 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。 4.过渡期规定 为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
2016年1月6日，由*、发展改革委、*、*、环保部、*等八部门联合公布了《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》[1]（第32号令，即中国RoHS2.0），并于2016年7月1日正式实施；相对于2006年实施的《电子信息产品污染控制管理办法》（也称中国RoHS1.0），新版RoHS2.0在适用范围、限制使用有害物质管理方式等方面做了重大调整，具体如下：
| 序号 | 主要修订 | 修订内容解析 |
| 1 | 扩大规章的适用范围并修改规章名称 | 将调整对象由电子信息产品扩大为电器电子产品，并将规章名称修改为《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》。同时，《办法》对电器电子产品的含义做出了规定。 |
| 2 | 扩大限制使用的有害物质范围 | 借鉴欧盟RoHS指令和其他国家的通行做法，增加了限制使用的有害物质，将“铅”、“汞”、“镉”分别修改为“铅及其化合物”、“汞及其化合物”、“镉及其化合物”，将“六价铬”修改为“六价铬化合物”。 |
| 3 | 增加有关科技、财政政策支持的规定 | 新版RoHS规定：国家鼓励、支持电器电子产品有害物质限制使用的科学研究、技术开发和合作，积极推广电器电子产品有害物质替代与减量化等技术、装备。 |
| 4 | 完善产品有害物质限制使用的管理方式 | 电器电子产品有害物质限制使用采取目录管理的方式，由*商发展改革委等7部门编制“达标管理目录”，不再编制“重点管理目录”。同时，建立合格评定制度，对纳入“达标管理目录”的电器电子产品按照合格评定制度进行管理。合格评定制度由认监委依据*的建议并会同*制定。*根据实际情况会同*等部门对合格评定结果建立相关采信机制。 |
新版RoHS 2.0的适用范围扩大为电器电子产品，几乎涵盖了所有家电产品，并且对进出口产品与国产一视同仁，具体涉及限制物质清单如下：
| 序号 | 物质名称 | * |
| 1 | 铅及其化合物 | ＜0.1% |
| 2 | 汞及其化合物 | ＜0.1% |
| 3 | 镉及其化合物 | ＜0.01% |
| 4 | 六价铬化合物 | ＜0.1% |
| 5 | 多溴联苯（PBB） | ＜0.1% |
| 6 | 多溴二苯醚（PBDE） | ＜0.1% |
| 7 | 国家规定的其他有害物质 |
针对以上限制物质清单的检测，《GB/T 26125-2011 电子电气产品 六种限制物质的测定》[2]了上述有害物质的检测手段和方法，天瑞仪器的气相色谱质谱联用仪（GC-MS 6800）可用于新版RoHS2.0中多溴联苯和多溴二苯醚的定量分析。
GC-MS 6800仪器简介
GC-MS 6800增塑剂邻苯38P、17P、6P检测仪用于有机物的检测，是挥发性和半挥发性定性定量分析测试的常见方法，广泛应用于各种有机毒害物的残留分析项目，具有检出限低，定性能力强，定量结果准确等特点，可有效地应用于中国RoHS 2.0中多溴联苯和多溴二苯醚的定性和定量分析。
增塑剂邻苯38P、17P、6P检测仪测试流程
多溴联苯和多溴二苯醚样品测试流程
参照IEC62321[3] 、GB/Z 21276-2007[4] 等方法，称取一定量的样品颗粒，经溶剂提取→浓缩→净化→定容→过滤，即可上机测试。
以下是20种多溴联苯和多溴二苯醚混合标准溶液TIC图：
1、一溴联苯；2、一溴二苯醚；3、二溴联苯；4、二溴二苯醚；5、三溴联苯；6、三溴二苯醚；7、四溴联苯；8、五溴联苯；9、四溴二苯醚；10、六溴联苯；11、五溴二苯醚；12、六溴二苯醚；；13、七溴联苯；14、七溴二苯醚；15、八溴联苯；16、八溴二苯醚；17、九溴联苯；18、九溴二苯醚；19、十溴联苯；20、十溴二苯醚
附：实验室间比对合格证书
参考文件：
[1]. 《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》
[2]. 《GB/T 26125-2011 电子电气产品 六种限制物质（铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚）的测定》
[3]. 《IEC 62321 Electrotechnical products – Determination of levels of six regulated substances(lead, mercury, cadmium, hexavalent chromium, polybrominated biphenyls,polybrominated diphenyl ethers)》
[4]. 《GB/Z 21276-2007 电子电器产品中限用物质多溴联苯（PBBs）、多溴二苯醚（PBDEs）检测方法》
增塑剂邻苯38P、17P、6P检测仪厂家介绍
江苏天瑞仪器股份有限公司是具有自主知识产权的高科技企业，注册资本46176万。旗下拥有北京邦鑫伟业技术开发有限公司和深圳市天瑞仪器有限公司两家全资子公司。总部位于风景秀丽的江苏省昆山市阳澄湖畔。公司专业从事光谱、色谱、质谱等分析测试仪器及其软件的研发、生产和销售。
天瑞仪器成立于1992 年，以研究、生产、销售X 荧光光谱分析仪起步，目前从事以光谱仪、色谱仪、质谱仪为主的分析仪器及应用软件的研发、生产、销售和相关技术服务，是国内在创业板上市的分析仪器企业。公司产品主要应用于环境保护与安全（空气、土壤、水质污染检测等）、矿产与资源（地质、采矿）、商品检验甚至人体微量元素的检验等众多领域。
江苏天瑞仪器股份有限公司被授予 “国家火炬计划重点*”，“江苏省*”，“江苏省软件企业”，“江苏省科技创新示范企业”，“江苏省规划布局内重点软件企业”，“江苏省光谱分析仪器工程技术研究中心”等荣誉称号。产品具有*的技术水平，X荧光光谱仪系列产品被认定为“国家重点新产品”和“江苏省高新技术产品”。产品品种齐全，为环境保护与安全、工业测试与分析及其它领域提供专业解决方案。
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江苏天瑞仪器股份有限公司是专业生产ROHS检测仪，X射线测厚仪，电镀层测厚仪，气相色谱质谱联用仪，LCMS，手持式合金分析仪，铜金成分分析仪器等。
