巴音烟气在线监测*

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人们从这一研究成果开始了对：GS颗粒化的研究历程。而国内学者对：GS的研究始于1995年，相对滞后于国外的研究。好氧颗粒污泥是由相互聚集的、多物种的微生物构成的团体，被认为是一种特殊的自固定化生物。在过去的2年中，废水生物处理领域理论研究和工程应用证明，固定化的活性污泥在水质净化方面比悬浮活性污泥更具有效率。迄今为止，好氧颗粒污泥被认为是有前途的废水生物处理技术之一。由于好氧颗粒污泥具有很多优点，近年来对其进行的研究也逐渐增多.但是对于其形成机理却是众说纷纭。

目前，的和二氧化碳的排放量已分别居世界位和第二位。造成大气质量严重污染的主要原因是以燃煤为主的能源结构，而发电行业70 %为燃煤发电。燃煤电厂排放烟气中含有烟尘、二氧化碳、、氮氧化物以及少量一氧化碳，烟尘直接影响到大气的环境质量，二氧化碳、、氮氧化物等均为酸性气体，是酸雨形成的主要因素。燃煤电厂烟气污染物的排放控制，首先应做好污染源的环境监测工作，它是环境管理的基础和标尺。 [1]

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nMBR运行期间的膜污染主要取决于膜的性质、操作条件(温度，水通量，HRT和SRT)、流体动力学和污泥特性。，Lin研究报道，在相同的流体动力学条件下操作时，高温条件下系统的过滤阻力会比中温条件下系统的过滤阻力高约5~1倍。这是由于在高温条件下，SMP和细小的絮凝物会大量累积。Huang报道，随着HRT的减少，SMP会加速积累，而较长的SRT会减少颗粒的絮凝度和粒径，从而加剧膜污染。通过优化操作条件，可以在一定程度上有效地减轻：nMBR中的膜污染。

在对大气污染源的监测中，烟尘排放浓度的监测是一个比较常规的监测项目。其中，收集烟尘采样滤筒主要有玻璃纤维滤筒和刚玉滤筒。日常的监测中，采样滤筒以玻璃纤维滤筒为主。滤筒称重时，有时会出现滤筒终重比初重还要小。这是由于滤筒采样后出现失重现象造成的。滤筒在采样前后除了要保证烘烤的时间和温度保持一致外，烘箱温度要设定在200 ℃，因为燃煤电厂的烟气温度一般在120～180 ℃，如果采样温度超过了烘箱烘烤温度，就会造成滤筒出现失重现象。另外，在工作现场装卸滤筒时，由于运输过程中震动摩擦滤筒常常会产生一些碎絮并脱落，造成滤筒初重损失。应在滤筒编号前挤压滤筒边缘并用毛刷清扫滤筒，减少碎絮的产生。

初始称重及采样结束后，用无尘包装纸包裹滤筒，现场安装、拆卸滤筒要迅速，尽量减少滤筒在空气中的暴露时间，以免滤筒被空气污染，影响烟尘采集量的准确度。

一方面新能源大规模并网要求电网不断提高适应性和安全稳定控制能力，主要体现在：电网调度需要统筹全网各类发电资源，使全网的功率供给与需求达到实时动态平衡，并满足安全运行标准；电网规划需要进行网架优化工作，通过确定合理的大规模新能源基地的网架结构和送端电源结构，实现新能源与常规能源的合理布和优化配置；输电环节需要采用高压交／直流送出技术，提升电网的输送能力，降低输送功率损耗。另一方面为了降低风能、太阳能并网带来的安全稳定风险，需要新能源发电具备基本的接入与控制要求。

由于烟气中含有、氮氧化物等酸性气体，再加上烟气湿度过大，往往会造成采样枪滤筒托内表面生锈，如果不及时处理，采样后的滤筒外表面会带有大片的锈渍，影响滤筒终重。采样前应擦拭滤筒托，必要时要用铁砂纸打磨，每次采样结束后，应将滤筒托在空气中暴露5 min 以上，确保水汽及酸性物质不在滤筒托表面滞留。

采样的过程中要十分小心，采样嘴不要碰烟道管壁，以免积灰吸入滤筒、枪嘴碰撞变形。

C时，分别用N2和O2进行实验，1h后发现，充氧条件下TOC去除率为72%，充氮条件下TOC去除率为54%。3.6能耗实验表明，与H2O2/UVC相比较，光Feton反应能耗小。去除1kgCOD时，Fe(Ⅱ)/H2O2/UV：较之节约32%的能量，Fe(Ⅲ)OX/H2O2/UV：工艺较之节约47%的能量。3.7光照强度在摩尔比H2O2：COD=1：1，Fe(Ⅱ)浓度为1.21-3mol/L，能量输出分别为、8、16kW/m3时进行实验。

在监测烟气中排放浓度时常用仪器为KM9106 便携式烟气分析仪及Testo335 烟气分析仪, 二者均采用定电位电解法, 另外, 还有傅立叶红外烟气分析仪, 采用红外光谱法。燃煤电厂在安装烟气脱硫装置后, 脱硫效率均在90 %左右, 出口烟气排放浓度较低, 用定电位电解法分析仪在脱硫装置出口测试时常常遇到检测不出来的现象。

定电位电解法烟气分析仪没有保温设施, 烟气抽出烟道遇冷会马上在采样管路上结露, 气体很容易溶于水, 加上脱硫装置出口浓度低、烟气湿度大, 造成了浓度检测不出来的现象。

针对上述问题, 采用在采样管路上裹保温材料 , 尽量减少采样管路暴露在空气中的距离,延长测试时间。如若仍解决不了, 则应选择傅立叶红外光谱法测试

一般来讲，在使用纳滤膜进行的膜分离过程中，溶液中各种溶质的截留率有如下规律：随着摩尔质量的增加而增加；在给定进料浓度的情况下，随着跨膜压差的增加而增加；在给定压力的情况下，随着浓度的增加而下降；对于阴离子来说，按NO3-、CI-、OH-、SO42-、CO42-顺序上升。对于阳离子来说，按H+、Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cu2+顺序上升。纳滤膜应用纳滤膜的这些性能决定了其在饮水处理中特有的广阔的应用，简述如下。

测孔位置和测点布置的原则

在烟尘、烟气监测工作中，测孔位置和测点布置的基本原则是，测孔位置应设在管道气流平稳段，并优先考虑垂直管道。原则上设在距弯头、阀门和其他变径管道下游方向大于倍直径处，上游方向倍直径处，当难于满足上述要求时，测孔位置与弯头等的距离至少是烟道直径的倍处，并适当增加侧点数。在采集气体污染物样品时，测孔位置原则上应设在管气流平稳段，并避开漏风部位，靠近管道中心位置采样。

在选定的测孔位置断面上，原则上设置互相垂直的两个测孔。当测定断面的流速分布较均匀、对称时, 可设一个采样孔，测点减少一半。测点在测量断面的具体布置尺寸，可按照GB5466一85《锅炉烟尘测试方法》和GB9079一88《工业炉窑烟尘侧试方法》中的规定执行。

MLSS在主要测量的单位是毫克每升(毫克/升)。这里要澄清一个概念，我们在上一篇活性污泥第二篇：山河破碎风飘絮，身世浮沉雨打萍(SV)，了解了SV。那么因为SV在日常的观察中，简单易行，而且有良好的泥水分离效果，那么是不是我们可以用SV来反映曝气池里的活性污泥呢?这个是不可以的，在上一篇里，我们知道SV是污泥的体积，它只能反应出活性污泥在水中所占的体积比例，而不是一个质量的参数，它是不能反应曝气池中的活性污泥的多少，它在外界条件(进水水质，曝气量，剩余污泥排放量等等)稳定不变的情况下，可以粗略的反映出活性污泥的变化，但是不能来表示活性污泥的多少的一个量化的标准。